كل كائن حي له خصائص فيزيائية مختلفة. بالنسبة للإنسان ، على سبيل المثال ، يمكن رؤيته من لون البشرة وشكل الوجه والطول. في القطط يمكننا أيضًا رؤية الاختلاف في لون الشعر والعين. عادة ما نجد خصائص متشابهة ، خاصة في الآباء والأطفال. ولكن ، ما الذي يجعل هذا التفرد؟ الجواب هو الجينات والكروموسومات.
إذن ، ما هي هذه الجينات والكروموسومات؟ سنناقش في هذه المقالة كليهما ، مع استكمال تاريخ موجز للاكتشاف. بعد ذلك ، ربما يمكنك تخمين الخصائص التي ورثتها عن والديك؟
الجنرال
كان الراهب النمساوي جريجور يوهان مندل أول من صاغ مفهوم أن هناك عوامل تنقل الخصائص الفيزيائية من جيل من الكائنات الحية إلى الجيل التالي. تم الانتهاء من ذلك بعد أن أجرى مندل تجارب على أنواع مختلفة من البقوليات ( Pisum sativum ) لمدة ثماني سنوات ووجد أن الصفات الوراثية تنتقل من جيل إلى آخر بواسطة عوامل مستقلة. عامل مندل هو ما يسمى الآن الجينات.
الجينات هي هياكل جزيئات الحمض النووي المسؤولة عن نقل المعلومات الجينية المتعلقة بسمات معينة. أصبح مندل معروفًا باسم أبو علم الوراثة ، لأن دراسة الجينات تسمى علم الوراثة.
في عام 1902 ، كشف والتر سوتون أن الجينات توجد خطيًا في عدة هياكل منفصلة في خلايا تسمى الكروموسومات.
كروموسوم
في عام 1948 ، اكتشف عالم النبات الألماني فيلهلم هوفمايستر بنية الخيوط في نواة الخلايا الجذعية لحبوب اللقاح في Tradescantia . في نفس العام ، صاغ عالم التشريح الألماني هاينريش فيلهلم جوتفريد فون فالداير-هارتز مصطلح الكروموسوم.
الكروموسومات هي هياكل شبيهة بالعصابات في الحمض النووي وبروتينات الهيستون في نواة الخلايا حقيقية النواة التي تحمل الجينات وتنقل المعلومات الجينية. يتكون هذا الهيكل من خيوط الكروماتين الكثيفة والمختصرة في نواة الخلية. ومع ذلك ، فإن هذا الهيكل مرئي فقط أثناء انقسام الخلية.
يختلف عدد الكروموسومات في الكائنات الحية ، من واحد في البكتيريا والآلاف في بعض الحشرات ، و 46 في البشر.
أنواع واضطرابات
استنادًا إلى السنترومير ، تنقسم الكروموسومات إلى أربعة أنواع ، هي: metacentric و acrocentric و subetacentric و telocentric.
يوجد مركز مركزي في منتصف ذراع الكروموسوم ؛ acrocentric لديه centromere بالقرب من نهاية الذراع ؛ تحت المركز الذي يكون مركزه في منتصف الذراع تقريبًا ؛ و telocentric ، حيث يقع centromere في نهاية الذراع.
كما ذكرنا سابقًا ، يمتلك البشر 23 زوجًا من الكروموسومات. واحد منهم هو كروموسوم الجنس الذي يحدد الجنس البشري. يُعرف هذا أيضًا باسم جسيم جسمي.
ستنتج هذه الجسيمات الذاتية خصائص أنثوية أو تسمى ظروف متماثلة الشكل إذا كانت أزواج الهياكل متطابقة (XX). وفي الوقت نفسه ، تسمى الجسيمات الذاتية التي تنتج الخصائص الذكورية بالظروف غير المتجانسة (XY).
يمكن أن يتسبب العدد غير الطبيعي للكروموسومات في النمط النووي للفرد في العديد من التشوهات الجسدية الشديدة ، بما في ذلك متلازمة داون ومتلازمة تيرنر ومتلازمة كلينفلتر ومتلازمة المرأة الخارقة ومتلازمة جاكوب.
