يعتبر الكبد أو ما يسمى عادة الكبد عضوًا مهمًا جدًا في جسم الإنسان. الكبد نفسه هو أكبر غدة في الجسم. في جسم البالغين يصل الوزن إلى 1.5 كجم أو 3-5٪ من إجمالي وزن الجسم. موقعه في تجويف البطن الأيمن ، أسفل الحجاب الحاجز مباشرة. بناءً على الوظائف ، يُدرج الكبد أيضًا كوسيلة للإفراز.
وذلك لأن الكبد يساعد الكلى عن طريق تكسير العديد من المركبات السامة وإنتاج الأمونيا واليوريا وحمض البوليك عن طريق الاستفادة من النيتروجين من الأحماض الأمينية. تسمى عملية تكسير المركبات السامة عن طريق الكبد عملية إزالة السموم.
(اقرأ أيضًا: نظام الإخراج في البشر ، ما دور الأعضاء؟)
عند النظر إليها بالعين المجردة ، يتكون تشريح الكبد البشري من أربعة فصوص (أقسام) بأحجام مختلفة.
- الفص الأيمن هو أكبر جزء من الكبد ويبلغ حجمه من 5 إلى 6 مرات أكبر من الفص الأيسر.
- الفص الأيسر هو جزء من الكبد مدبب وأصغر من الفص الأيمن. يتم فصل الفصوص اليمنى واليسرى بواسطة الأربطة المنجلية.
- الفص المذنب أصغر من الفصين الأيسر والأيمن. يمتد من الجانب الخلفي للفص الأيمن ويحيط بالوريد الرئيسي (الوريد الأجوف السفلي).
- الفص التربيعي هو أقل من الفص المذنّب ويقع من الجانب الخلفي للفص الأيمن لإحاطة المرارة. نادرًا ما تُرى الفصوص المربعة والمذنبة في الصور التشريحية لأنها تقع خلف الفص الأيمن والأيسر.
في هذه الفصوص ، توجد خلايا تنتج أنواعًا مختلفة من الإنزيمات التي تلعب دورًا في عمليات التمثيل الغذائي في الجسم. كل من هذه الخلايا مفصولة بنسيج ضام يحتوي على أوعية دموية تملأ الكبد.
نعلم أن هناك وريد كبدي ، وهو وعاء دموي له وظيفة في نقل الدم غير المؤكسج والدم الذي تمت تصفيته بواسطة الكبد يوجد أيضًا الوريد المركزي ، وهو الأوعية الدموية التي تقع فيها كل فصيص. يتحد هذا الجزء من الكبد في وريد أكبر ويشكل الوريد الكبدي الذي يؤدي بعد ذلك إلى الوريد الأجوف الداخلي.
وظائف الكبد في الجهاز الإخراجي
كعضو يلعب دورًا في الجهاز الإخراجي - لأنه يفرز الصفراء واليوريا ، فإن للكبد عدة وظائف ، منها:
- ينتج عصارة الصفراء
ينتج العصارة الصفراوية عن انهيار خلايا الدم الحمراء. تتكون هذه النسغ من عنصرين ، وهما أملاح الصفراء والأصباغ الصفراوية. الأملاح الصفراوية مسؤولة عن استحلاب الدهون ، في حين أن الصفراء هي التي تصنع البراز والبول ، والتي تفرز مع عصارة الصفراء.
- ينتج اليوريا والأمونيا
اليوريا والأمونيا هي نتاج تكسر البروتين الذي يجب إزالته من الجسم لأنها سامة. يتم امتصاص هذا اليوريا في الدم ، وتصفيته عن طريق الكلى ، ثم يخرج من الجسم بالبول. وفي الوقت نفسه ، سيتم ربط الأمونيا بالأورنيثين ثم نقلها مع البول أو وضعها في الصفراء. الأمونيا هي التي تجعل البول نفاذاً.
- إعادة تشكيل خلايا الدم الحمراء القديمة
تسمى نتيجة تحلل خلايا الدم الحمراء بالجلوبين والحديد والهيم. ستتم إعادة معالجة الحديد والغلوبين نفسه لإنتاج هيموجلوبين جديد ، والذي يمكن أن يستخدمه الجسم مرة أخرى. أما الهيم نفسه ، فيتم تحويله إلى بيليروبين وبيليفيردين والذي سيتأكسد لاحقًا في الأمعاء إلى يوروبيلين وهو مفيد كصبغة للبول والبراز.
- تجميع عدة مواد
بصرف النظر عن كونه مكانًا لإنتاج الصفراء ، فإن الكبد يعمل أيضًا في تخليق المواد. وذلك لأن الكبد يطلق العديد من الإنزيمات ، أحدها هو إنزيم أرجيناز. يعمل هذا الإنزيم على تحويل الأرجينين إلى يوريا وزخرفة يمكن أن تزيد NH3 و CO2.
أمراض الكبد المتعلقة بجهاز الإخراج
من بين العديد من الأمراض التي تنشأ نتيجة اضطراب الجهاز الإخراجي ، هناك نوعان منها مرتبطان بالكبد:
1. متلازمة ألاجيل
متلازمة ألاجيل (SA) أو متلازمة أليجيل هي اضطراب وراثي يؤثر على الكبد والقلب والكلى وأنظمة الأعضاء الأخرى. تحدث المشكلات المرتبطة بهذه المتلازمة بشكل عام في مرحلة الطفولة أو الطفولة المبكرة. يُورث هذا الاضطراب في نمط وراثي سائد. تحدث هذه المتلازمة في 1 من كل مليون شخص في العالم.
(اقرأ أيضًا: كيف تلعب الكلى دورًا في جهاز الإخراج البشري؟)
يتسبب Allegile في أن يكون لدى البشر قنوات صفراوية صغيرة جدًا ، بحيث يتم تخزين البيليروبين الذي يجب إفرازه في الكبد. لا أستطيع الخروج. يمكن أن تختلف شدة متلازمة اليجيل. يمكن أن تتراوح الأعراض من خفيفة جدًا إلى شديدة. إذا وصل المريض المصاب بهذه المتلازمة إلى مستوى شديد من الخطورة ، فإن الحل للتغلب عليها هو زراعة الكبد.
2. أتريسيا بيلير
رتق بيلير أو رتق القناة الصفراوية هو حالة تكون فيها القنوات الصفراوية التي تمتد من الكبد إلى الأمعاء الدقيقة ضيقة جدًا أو حتى غائبة.
بدلاً من الوراثة ، يمكن أن يحدث رتق القناة الصفراوية بسبب أحداث في الرحم أو حول وقت الولادة. يمكن أن يتطور هذا المرض بسبب الالتهابات الفيروسية / البكتيرية بعد الولادة (الفيروس المضخم للخلايا ، الفيروس القهقري أو الفيروس العجلي) ، مشاكل الجهاز المناعي التي تهاجم الكبد أو القنوات الصفراوية ، الطفرات الجينية والمشاكل أثناء نمو الكبد في الرحم. يحدث هذا المرض في 1 من كل 18000 شخص في العالم.
