تحديد الجنس في البشر

كل كائن حي يتكاثر جنسيا له جنس مختلف كوسيلة للتكاثر. يتم تحديد الجنس عند البشر من خلال الكروموسومات الجنسية الموروثة من كلا الوالدين.

النمط النووي هو التركيب الكروموسومي للكائن الحي. في المجموع ، لدى البشر 23 زوجًا من الكروموسومات تتكون من 22 زوجًا من كروموسومات الجسم (جسمية) وزوج واحد من الكروموسومات الجنسية (الجونوسومات). تحتوي الجينات الذاتية على الجينات الضرورية لعمل الجسم البشري الطبيعي. بينما الجونوسومات هي كروموسومات مسؤولة عن تحديد الجنس.

يوجد في البشر نوعان من الكروموسومات الجنسية ، وهما كروموسومات X وكروموسومات Y.

لدى المرأة كروموسوم جنسي "XX" ، لذا فإن النمط النووي الأنثوي الطبيعي هو 22A + XX. في حين أن الرجل لديه كروموسوم جنسي "XY" ، فإن النمط النووي الذكري الطبيعي هو 22A + XY.

(اقرأ أيضًا: حقائق مهمة حول الصفائح الدموية أو الصفائح الدموية)

عند البشر ، يظهر ظهور العلامات التشريحية للجنس عندما يبلغ عمر الجنين حوالي شهرين. قبل شهرين من العمر ، لا تزال الغدد التناسلية عامة في الهيكل ، ويمكن أن تتطور إلى خصيتين أو مبيضين.

في عام 1990 ، تمكن عالم بريطاني من تحديد جين على كروموسوم Y المسؤول عن نمو الخصية. يسمى هذا الجين جين SRY (المنطقة المحددة للجنس في Y). إذا لم يكن هناك جين SRY ، فسوف تتطور الغدد التناسلية إلى المبايض.

يتم تحديد جنس الطفل من خلال الكروموسومات التي تحملها أمشاج الأب. الجاميطات نفسها عبارة عن خلايا أحادية العدد (غير متزاوجة) مخصصة للإخصاب. يمكن أن تكون الأمشاج المندمجة متطابقة في الشكل والحجم (isogamy) أو مختلفة في إحدى هاتين الصفتين أو كليهما (anisogamy). غالبًا ما يتم تطبيق المصطلحين "ذكر" و "أنثى" على الأمشاج ، لكنها تستخدم فقط للإشارة إلى جنس الأصل ، لأن الأمشاج ليس لها جنس.

في كل من الخصيتين والمبيضين ، يفصل الكروموسومات الجنسية أثناء الانقسام الانتصافي. تحتوي كل خلية بويضة على كروموسوم X واحد ، بينما تحتوي بعض خلايا الحيوانات المنوية على كروموسومات X وبعضها يحتوي على كروموسومات Y.

إذا قام حيوان منوي يحتوي على كروموسوم X بتلقيح بويضة ، فإن الزيجوت سيكون له كروموسوم XX ويتطور إلى أنثى. إذا قامت خلية منوية تحتوي على كروموسوم Y بتخصيب بويضة ، فإن البيضة الملقحة التي تكونت بعد الإخصاب تحتوي على كروموسوم XY ويكون ذكرًا.